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上证报中国证券网讯（钱佳滢记者仲茜）8月1日，雅本化学发布公告称，公司与恒瑞医药签署《供应战略协议》。双方就建立面向未来的战略合作伙伴关系达成框架性协议，以共同推动特定医药中间体及原料药（API）产品（以下简称...

北京商报讯（记者王寅浩实习记者宋雨盈）7月31日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS—5041片的《药物临床试验批准通知书》，同意该药联合用药开展用于前列腺癌的...

格隆汇7月31日丨恒瑞医药(01276.HK)公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司...国内有康宁杰瑞/思路迪药业的恩沃利单抗、基石药业的舒格利单抗和正大天晴...

创新药，官宣出海的代表公司一文全梳理。（较稀缺）第一家：恒瑞医药出海业务：公司与葛兰素史克达成的超百亿美元的潜在合作协议，涉及呼吸系统创新药HRS-9821及多项临床前项目的全球独家许可选择权。第二家：科伦药业出海业务：公司授予默沙东在海外开发、使用、制造及商业化芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的独家权利。第三家：迪哲医药出海业务：舒沃哲®通过优先审评程序，成为全球首个且唯一在美国获批的表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）国创新药，同时也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。第四家：亿帆医药出海业务：亿帆医药历经挑战，于德国时间2025年5月28日成功完成全球创新生物制剂产品Ryzneuta®（中国商品名“亿立舒®”）向美国市场的首批发货。第五家：百济神州出海业务：美国食品药品监督管理局批准百济神州百悦泽®片剂用于所有已获批适应症。第六家：君实生物出海业务：特瑞普利单抗是美国首个且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物，填补了美国鼻咽癌的治疗空白特瑞普利单抗是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。第七家：三生国健出海业务：公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的独家开发、生产、商业化权利。第八家：荣昌生物出海业务：公司与美国生物技术公司VorBio达成协议，将其核心产品泰它西普（RC18）在大中华区以外的全球权益授权给对方，泰它西普系全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的创新药物。第九家：复星医药出海业务：子公司复宏汉霖宣布与全球仿制药和生物类似药领域领导者山德士达成授权合作协议，授予后者对公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13（抗CTLA-4单抗）在美国、欧洲42个国家和地区、日本、加拿大及澳大利亚的独家商业化权益。第十家：百利天恒出海业务：公司与百时美施贵宝（BMS）达成了一项潜在总交易额高达几十亿美元的ADC药物（BL-B01D1）全球授权合作，百时美施贵宝将独家负责BL-B01D1在全球其他地区的开发和商业化

今日资金流出前30​​​

创新药赛道！十大龙头名单在这1.恒瑞医药​2.百济神州​3.药明康德​4.百利天恒​5.荣昌生物​6.复星医药​7.君实生物​8.贝达药业​9.科伦药业​10.信立泰以上仅为行业内关注度较高的企业整理，不构成任何投资建议，股市有风险，入市需谨慎。​​​

7月29日成交额排名前十个股新易盛145.04亿中际旭创121.00亿恒瑞医药107.31亿中国电建105.98亿东方财富98.18亿北方稀土94.88亿药明康德90.14亿胜宏科技83.73亿西藏天路81.30亿寒武纪-U79.88亿​​​

恒瑞医药7月29日大宗交易平台共发生8笔成交，合计成交量1359.00万股，成交金额8.32亿元。成交价格均为61.25元，相对今日收盘价折价4.00%。从参与大宗交易营业部来看，机构专用席位共出现在3笔成交的买方或卖方营业部中，合计...

2025年7月28日早间，恒瑞医药宣布与全球制药巨头葛兰素史克（GSK）达成一项合作，交易涉及5亿美元首付款及潜在120亿美元里程碑款。消息公布后，恒瑞医药的A股股价直接涨停，不仅推动公司总市值突破4000亿元大关，还带动了各大...

2025年7月28日，恒瑞医药与英国制药巨头葛兰素史克（GSK）达成的120亿美元合作协议。这不仅刷新中国创新药出海纪录，更标志着国产创新药在全球舞台获得了更高的认可度。01120亿美元大单的双向赋能本次授权交易是恒瑞医药新任管理层上任以来的重要手笔——2025年4月，具有三十多年跨国药企经验的冯佶成为公司总裁。双方此次合作涵盖恒瑞12个创新药项目。根据协议，恒瑞医药将HRS-9821项目在中国大陆及港澳台地区以外的全球独家权利，及另外11个项目的全球独家许可选择权授予GSK。GSK支付5亿美元首付款，若所有项目达成开发、注册及销售里程碑，恒瑞可累计获得约120亿美元，外加销售提成。HRS-9821作为恒瑞医药的核心资产，是临床阶段的PDE3/4抑制剂，针对慢性阻塞性肺病（COPD）。早期研究显示，该产品兼具支气管扩张与抗炎效果，可开发为便捷干粉吸入剂，与GSK呼吸疾病产品矩阵形成互补，能覆盖难以接受现有疗法的COPD患者。其余11个项目涉及肿瘤、自免等领域，目前处于非临床阶段。根据协议，恒瑞主导研发至含海外受试者的Ⅰ期临床，GSK拥有Ⅰ期后接手全球开发的选择权。这种模式既发挥恒瑞早期研发优势，又借助GSK降低后期风险，是跨国合作的创新范式。对GSK而言，这些经严格筛选的项目具备“同类最优”潜力，可提升研发成功率；对恒瑞来说，不仅能收获资金与市场，更彰显其创新能力获国际认可。02422亿投入筑牢创新根基本次授权交易源于恒瑞十余年的研发深耕。2024年，公司研发投入82.28亿元，占营收29.4%；过去10年累计投入422.67亿元，投入强度在国内药企中罕见。截至2024年末，公司现有研发人员5598人，占员工总数27.66%，超30%中层及以上管理人员有海外经历，核心成员多来自跨国药企和顶尖机构。这支撑了海外临床试验推进，目前已在欧美澳等启动20多项多中心试验，产品在40多国商业化。截至2024年底，恒瑞已在中国获批19款1类创新药、4款2类新药，90多个自主创新产品进入临床，开展约400项国内外临床试验。其中多款产品具有“重磅炸弹”潜力，HRS-9821便是典型。03从“借船”到“造船”的升级2024年以来，恒瑞医药通过License-out模式累计达成超200亿美元合作，一年多内从“追